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重慶手動溶出儀-天津海益達(dá)-手動溶出儀價格：

熔點(diǎn)儀主要用于、染料、香料等晶體有機(jī)化合物熔點(diǎn)之測定，以便確定其純度。測量方法一般有光電自動檢測和目視觀察二種。在速率升溫的條件下測量或觀察它們的熔解過程，以確定它們的熔點(diǎn)?！　∈褂萌埸c(diǎn)儀時要注意以下事項：　　1.樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細(xì)管使樣品填裝結(jié)實，填裝高度應(yīng)一致，具體要求應(yīng)符合規(guī)定?！　?.插入與取出毛細(xì)管時，必須小心謹(jǐn)慎，避免斷裂。　　3.線性升溫速率不同，溫室結(jié)果也不一致，要求一定規(guī)范?！　?.被測樣品一次填裝五根毛細(xì)管，分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結(jié)果，以消除毛細(xì)管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差?！　?.毛細(xì)管插入儀器前應(yīng)用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除，以免油浴弄臟?！　?.如果需要更換油浴管，請按使用前準(zhǔn)備工作中描述的方法進(jìn)行。

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視頻作者：天津市海益達(dá)儀器設(shè)備有限公司

在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的在被吸收前，必須經(jīng)過崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過程，如果不易從制劑中釋放出來或的溶解速度極為緩慢，則該制劑中的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數(shù)小，吸收迅速的如果溶出速度太快，可能產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng)，維持的時間也將縮短，在這種情況下，制劑中的溶出速率應(yīng)予以控制。

大多數(shù)口服固體制劑在給藥后必須經(jīng)吸收進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到一定血藥濃度后方能奏效，從而從制劑內(nèi)釋放出并溶解于體液是被吸收的前提，這一過程在生物藥劑學(xué)中稱作溶出，而溶出的速度和程度稱溶出度，從藥品檢驗的角度上講，溶出度系指從或等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度。

一、溶出度儀水平度驗證

　　在溶出杯的水平面板上從兩個垂直方向上測量，兩次測量的數(shù)值均不得超出0.5°。

　　將需驗證的溶出儀放置在一水平且平穩(wěn)工作臺上，工作臺所處環(huán)境不允許有振動。調(diào)節(jié)溶出儀底腳，使溶出儀杯板在前后、左右兩個方向上均能接近水平。在后續(xù)的驗證及驗證后的試驗過程中不能調(diào)整或移動溶出儀，否則需要對溶出儀進(jìn)行重新驗證。

　　二、籃（槳）軸垂直度

　　技術(shù)要求：緊貼籃（槳）軸測量垂直度，再沿籃（槳）軸旋轉(zhuǎn)90°測量，每根籃（槳）軸兩次測量的數(shù)值均不得超出90.0°±0.5°。

　　三、溶出杯垂直度

　　沿溶出杯內(nèi)壁（避免觸及溶出杯底部圓弧部分）測量垂直度，再沿內(nèi)壁旋轉(zhuǎn)90°測量，每個溶出杯兩次測量的數(shù)值均不得超出90.0°±1.0°。將多功能測量表顯示屏面向溶出儀前方，V型槽貼緊溶出杯內(nèi)壁（注意測量表放置的高度，避免測量表觸碰到溶出杯底部圓弧面，從而導(dǎo)致測量表測量面不能*與溶出杯壁貼合），對“位置1”進(jìn)行驗證，在數(shù)據(jù)終端機(jī)上進(jìn)入溶出杯垂直度驗證界面，點(diǎn)擊與溶出杯位置相對應(yīng)的位置編號后，“位置1”與“位置2”之間數(shù)值為實時測量角度，點(diǎn)擊“位置1”保存點(diǎn)數(shù)據(jù)。